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Eli Lilly: Hersteller von Mounjaro und Tirzepatid in der Adipositastherapie 

Neben Novo Nordisk gibt es einen zweiten Pharmakonzern, der den Markt für Abnehmpräparate maßgeblich prägt: Eli Lilly. Was steckt hinter dem Unternehmen und was bietet es für die Adipositastherapie?

Eli Lilly and Company ist ein US-amerikanischer Pharmakonzern und der Hersteller von Mounjaro (Tirzepatid) - dem einzigen zugelassenen GLP-1/GIP-Dual-Agonisten für die Adipositastherapie in Europa. Neben Novo Nordisk ist Eli Lilly derzeit der bedeutendste Akteur im wachsenden Markt für verschreibungspflichtige Abnehmpräparate. 

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Wer ist Eli Lilly?

Eli Lilly and Company wurde 1876 gegründet und hat seinen Sitz in Indianapolis, Indiana, USA. Das Unternehmen gehört zu den zehn umsatzstärksten Pharmaunternehmen der Welt und hat eine lange Geschichte in der Diabetesforschung - unter anderem war Eli Lilly an der Markteinführung des ersten kommerziellen Insulins in den 1920er Jahren beteiligt. 
Heute ist das Unternehmen vor allem durch Tirzepatid bekannt - einen Wirkstoff, der sowohl den GLP-1- als auch den GIP-Rezeptor aktiviert und damit klinisch höhere Gewichtsverluste erzielt als reine GLP-1-Agonisten.

Mounjaro: Tirzepatid von Eli Lilly

Mounjaro ist der Handelsname für Tirzepatid von Eli Lilly. Der Wirkstoff aktiviert gleichzeitig GLP-1- und GIP-Rezeptoren - ein als „Twinkretin" bezeichneter Dual-Agonismus. Das führt in Studien zu stärkeren Gewichtsverlusten als mit reinen GLP-1-Agonisten wie Semaglutid.

Merkmal  Mounjaro® (Tirzepatid)  Wegovy® (Semaglutid) 
Hersteller  Eli Lilly  Novo Nordisk 
Wirkprinzip  GLP-1 + GIP Dual-Agonist  GLP-1-Agonist 
EU-Zulassung Adipositas  Dezember 2023  Januar 2022 
Mittl. Gewichtsverlust  bis zu 22,5 % (SURMOUNT-1, 15 mg)  ca. 15 % (STEP 1) 
Darreichungsform  Injektion, wöchentlich (KwikPen)  Injektion wöchentl. + Pille (ab H2 2026) 
Monatliche Kosten (ca.)  ca. 280-490 €  ca. 240-280 € 

Quellen: EMA-EPAR Mounjaro; Jastreboff AM et al., SURMOUNT-1, N Engl J Med 2022;387:205–216.

Zulassungsgeschichte: Wie kam Mounjaro nach Deutschland?

Tirzepatid erhielt am 15. September 2022 die EU-Zulassung für die Behandlung von Typ-2-Diabetes. Am 11. Dezember 2023 wurde die Zulassung auf die Indikation Gewichtsmanagement bei Adipositas (BMI ≥ 30) oder Übergewicht (BMI ≥ 27 mit Komorbidität) erweitert. In Deutschland ist Mounjaro als KwikPen verfügbar.

SURMOUNT-Studienprogramm: Die klinische Grundlage

Die Zulassung für Adipositas basiert auf dem SURMOUNT-Studienprogramm. In der pivotalen SURMOUNT-1-Studie (Jastreboff et al., NEJM 2022) erzielte Tirzepatid 15 mg nach 72 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von 22,5 % - die bislang stärkste belegte Wirksamkeit eines zugelassenen Adipositaspräparats.

Für wen ist Mounjaro geeignet?

Die Zulassungskriterien sind identisch mit Wegovy: Erwachsene mit BMI ≥ 30 (Adipositas) oder BMI ≥ 27 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung. Mounjaro kann auch bei Typ-2-Diabetes eingesetzt werden - in diesem Fall in der Diabetes-Indikation, was ggf. eine GKV-Erstattung ermöglicht.

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FAQ - Eli Lilly und Mounjaro

Ist Mounjaro besser als Wegovy? 
Klinisch erzielt Mounjaro in Studien höhere Gewichtsverluste. Ob es für einen bestimmten Menschen besser geeignet ist, hängt von individuellen Faktoren, Verträglichkeit und Kosten ab. Die ärztliche Empfehlung ist maßgeblich.

Gibt es Mounjaro auch als Pille? 
Aktuell nicht. Mounjaro ist ausschließlich als wöchentliche Injektion (KwikPen) verfügbar. Orales Tirzepatid befindet sich in der klinischen Entwicklung.

Entwickelt Eli Lilly weitere Abnehmpräparate? 
Ja. Eli Lilly hat mehrere Wirkstoffe in der klinischen Pipeline, darunter orales Tirzepatid und neue Kombinationstherapien. Aktuell ist Mounjaro das einzige von Eli Lilly zugelassene Adipositaspräparat in Deutschland.

Quellen

1. Jastreboff AM et al., SURMOUNT-1. N Engl J Med 2022;387:205–216. DOI: 10.1056/NEJMoa2206038. 
2. EMA, Mounjaro EPAR, Zulassung Adipositas Dez. 2023. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1685.htm 
3. PTA Heute: Tirzepatid in Mounjaro als Fertigpen zugelassen. https://www.ptaheute.de/aktuelles/2024/04/29/tirzepatid-in-mounjaro-r-als-fertigpen-zugelassen 

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Hinweis: Der Inhalt dieses Artikels dient der allgemeinen Information. Er ersetzt keine medizinische oder rechtliche Beratung; auch stellt er weder eine Empfehlung zum Konsum dar, noch ist mit ihm ein Versprechen einer bestimmten Wirkweise oder Heilungsform verbunden. Für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität des Inhalts wird keine Haftung übernommen.